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Water → Tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

HRID 405928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 405928
[NH2:1][CH2:2][C:3]1([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:5][CH2:4]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[CH3:31][O:32][CH2:33][C:34](Cl)=[O:35].O>ClCCl>[CH3:31][O:32][CH2:33][C:34]([NH:1][CH2:2][C:3]1([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:13])=[O:10])[CH2:5][CH2:4]1)=[O:35]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 96623Methoxyacetyl chlorideHCID 10565452Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 58080361Tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.7 g of commercial tert-butyl 4-aminomethyl-4-phenyl-piperidine-1-carboxylate and 3 ml diisopropylethylamine are placed in 30 ml dichloromethane. Then 2.25 ml methoxyacetyl chloride are slowly added. The reaction mixture is stirred at ambient temperature, until there is no further reaction, then mixed with water. The organic phase is evaporated to dryness. 4.7 g product are obtained as an oil.

Aufarbeitung

  1. customno further reaction
  2. customThe organic phase is evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-925d57e9b359436bb66d17c88f66efd5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754073B2

Notizen zur Reaktion

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