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Triethylamine → HCID 57386924, Verbindung

HRID 406990
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 406990
Cl.[NH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([C:13]3[CH:36]=[CH:35][C:16]4[N:17]([C:20]5[CH:21]=[C:22]([NH:26][C:27]([NH:29][CH2:30][C:31]([F:34])([F:33])[F:32])=[O:28])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=5)[CH:18]=[N:19][C:15]=4[CH:14]=3)[CH:10]=[N:9]2)[CH2:4][CH2:3]1.[CH:37]1([CH:40]=O)[CH2:39][CH2:38]1.C(N(CC)CC)C.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCCl.C(O)C>[CH:37]1([CH2:40][N:2]2[CH2:3][CH2:4][CH:5]([N:8]3[CH:12]=[C:11]([C:13]4[CH:36]=[CH:35][C:16]5[N:17]([C:20]6[CH:21]=[C:22]([NH:26][C:27]([NH:29][CH2:30][C:31]([F:33])([F:32])[F:34])=[O:28])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=6)[CH:18]=[N:19][C:15]=5[CH:14]=4)[CH:10]=[N:9]3)[CH2:6][CH2:7]2)[CH2:39][CH2:38]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 123114CyclopropanecarboxaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 67980207N-{3-[5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]phenyl}-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)urea HCl salt

Produkt 1

HCID 57386924HCID 57386924, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittelHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-{3-[5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]phenyl}-N′-(2,2,2-trifluoroethyl)urea HCl salt (20.0 mg, 0.0414 mmol) in 1,2-dichloroethane (2 mL) and ethanol (0.5 mL) was added cyclopropanecarboxaldehyde (4.6 μL, 0.062 mmol) and triethylamine (17 μL, 0.12 mmol). The suspension was stirred at r.t. for 1 h then sodium triacetoxyborohydride (18 mg, 0.083 mmol) was added. The reaction solution was stirred at r.t. overnight. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to dryness. The residue was dissolved in MeOH, and purified by RP-HPLC (pH=10) to afford the desired compound. LCMS (M+H)+: m/z=538.2.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction solution was stirred at r.t. overnight
  2. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure to dryness
  3. dissolutionThe residue was dissolved in MeOH
  4. custompurified by RP-HPLC (pH=10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d92ba2f4d00e4355a5604001a5f6c5ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754114B2

Notizen zur Reaktion

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