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Water → (S)-3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-1-(1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one

HRID 407986
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 407986
Cl.[Br:2][C:3]1[C:21]([CH3:22])=[CH:20][C:6]([O:7][C@H:8]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH:13]3[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]3)[C:9]2=[O:19])=[C:5]([F:23])[CH:4]=1.C(N(C(C)C)C(C)C)C.Cl[C:34]1[N:39]=[CH:38][C:37]([CH2:40][CH3:41])=[CH:36][N:35]=1.O>CS(C)=O>[Br:2][C:3]1[C:21]([CH3:22])=[CH:20][C:6]([O:7][C@H:8]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:34]4[N:39]=[CH:38][C:37]([CH2:40][CH3:41])=[CH:36][N:35]=4)[CH2:15][CH2:14]3)[C:9]2=[O:19])=[C:5]([F:23])[CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 35727632-Chloro-5-ethylpyrimidineHCID 67469732(S)-3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one hydrochloride

Produkt 1

HCID 54671182(S)-3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-1-(1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-oneAusbeute 59,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

(S)-3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one hydrochloride (600 mg, 1.47 mmol) was dissolved in DMSO (10 mL) and N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine (641 μl, 3.68 mmol) and 2-chloro-5-ethylpyrimidine (252 mg, 1.77 mmol) were added and the reaction heated to 110° C. overnight. The reaction was cooled to ambient temperature, poured into water and extracted with EtOAc, dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was purified over silica gel (60% EtOAc in hexanes) to afford (S)-3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenoxy)-1-(1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one (420 mg, 0.880 mmol, 59.8% yield) as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to ambient temperature
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified over silica gel (60% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2684b9c488342a4b9add86e8fda3dc5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754226B2

Notizen zur Reaktion

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