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Tetrahydrofuran → HCID 44478524, Verbindung

HRID 408683
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 408683
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][N:9]([C:11]2[NH:15][C:14]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:19]([Cl:20])[C:13]=3[N:12]=2)[CH:10]=1)=[O:5])C.C1COCC1.O[Li].O>O>[Cl:20][C:19]1[C:13]2[N:12]=[C:11]([N:9]3[CH:10]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH:7]=[N:8]3)[NH:15][C:14]=2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 66937073HCID 66937073, Verbindung

Produkt 1

HCID 44478524HCID 44478524, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1-(4-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (0.180 g, 0.550 mmol), THF (3 mL), and water (1 mL), was added LiOH.H2O (95.0 mg, 2.20 mmol). The mixture was stirred 18 h at 23° C. The solvent was evaporated, water (3 mL) was added and the mixture acidified with aq. 1M HCl. The resulting white precipitate was filtered and dried to yield the titled compound (0.130 g, 90%). MS (ESI/CI): mass calcd. for C11H7ClN4O2, 262.0; m/z found, 263.0 [M+H]+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 13.64 (s, 1H), 12.97 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.48 (d, J=7.4 Hz, 1H), 7.32 (dd, J=7.8, 1.0 Hz, 1H), 7.25 (t, J=7.9 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. additionwater (3 mL) was added
  3. filtrationThe resulting white precipitate was filtered
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a27acbcb30a4418da67cf86b64f29b86
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759345B2

Notizen zur Reaktion

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