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Beta-Alanine → HCID 57994058, Verbindung

HRID 409360
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 409360
[O:1]=[C:2]1[N:6]([CH:7]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:8]([OH:10])=[O:9])[C:5](=[S:18])[NH:4][CH2:3]1.[Br:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]2S[C:29]([CH:31]=O)=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:22][C:21]=1[Cl:33].NCCC(O)=[O:38].CO.C(Cl)Cl>C(O)(=O)C>[Br:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]2[O:38][C:29](/[CH:31]=[C:3]3/[NH:4][C:5](=[S:18])[N:6]([CH:7]([CH2:11][C:12]4[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=4)[C:8]([OH:10])=[O:9])[C:2]/3=[O:1])=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:22][C:21]=1[Cl:33]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 239Beta-AlanineHCID 21226129Dichloromethane methanolHCID 57994057HCID 57994057, VerbindungHCID 57994060HCID 57994060, Verbindung

Produkt 1

HCID 57994058HCID 57994058, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
170 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-3-phenylpropanoic acid (0.045 g, 0.175 mmol) and 5-(4-bromo-3-chloro-phenyl)thiophene-2-carbaldehyde (0.050 g, 0.175 mmol) in acetic acid 5 mL is added β-alanine (1.6 mg, 0.01 8 mmol) and heat to 170° C. for 30 min under microwave irradiation. The resulting reaction mixture is cooled down and the solvent is removed. The pure product (0.075 g, 0.141 mmol, red solid) is obtained by column chromatography using MeOH/DCM, 2-7% ration solvent system.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. temperatureis cooled down
  3. customthe solvent is removed
  4. customThe pure product (0.075 g, 0.141 mmol, red solid) is obtained by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-daa713435c0b42ff9bd32cd24f64941b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759384B2

Notizen zur Reaktion

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