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9-Phenylanthracene → 9-Bromo-10-phenyl-anthracene

HRID 411955
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 411955
[C:1]1([C:7]2[C:8]3[C:13]([CH:14]=[C:15]4[C:20]=2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16]4)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br:21]Br>ClCCl>[Br:21][C:14]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[C:20]2[C:15]=1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 117669-PhenylanthraceneHCID 24408Bromine

Produkt 1

HCID 41558369-Bromo-10-phenyl-anthraceneAusbeute 95,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 9-phenylanthracene (10 grams) and ferric chloride (0.065 gram) in 100 milliliters of dichloromethane were added 6.70 grams of bromine in 30 milliliters of dichloromethane through an addition funnel at room temperature. The reaction mixture was stirred for 3 hours, and then washed with aqueous sodium thiosulfate and water. After removal of the solvents, the crude residue was recrystallized from ethanol to yield 12.5 grams of 10-bromo-9-phenylanthracene. The structure of this compound was confirmed by proton NMR analysis.

Aufarbeitung

  1. washwashed with aqueous sodium thiosulfate and water
  2. customAfter removal of the solvents
  3. customthe crude residue was recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f28d0d0b7c674e91828aec858feb3a3f
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06562485B2

Notizen zur Reaktion

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