Hydrochloric Acid → 4-Chloro-2-[2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy]benzoic acid

HRID 412009Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 412009
[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([O:8]CC(N(C)C)=O)=[O:7])=[C:4]([O:17][CH2:18][C:19]([N:21]([CH3:23])[CH3:22])=[O:20])[CH:3]=1.CO.O.[OH-].[Li+].Cl>O.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4]([O:17][CH2:18][C:19]([N:21]([CH3:23])[CH3:22])=[O:20])[CH:3]=1

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 223224322-(Dimethylamino)-2-oxoethyl 4-chloro-2-(2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 112539014-Chloro-2-[2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy]benzoic acidAusbeute 159,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from step (a) (1.0 g) was dissolved in a 2:1 water:methanol mixture (15 ml) and lithium hydroxide monohydrate added. After 2 hours 2M aqueous hydrochloric acid and ethyl acetate were added, the organic phase separated, dried and concentrated to give the product as a solid (1.2 g), m.p. 141-142° C.

Aufarbeitung

  1. customthe organic phase separated
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60dc0773101b4cd5beef22450cb88743
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
Patentnummer
US06562825B1

Notizen zur Reaktion

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