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Water → 1-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-iodobenzene

HRID 412846
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 412846
[C:1]([Si:5](Cl)([CH3:7])[CH3:6])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[I:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=1.O>CN(C)C=O>[I:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][Si:5]([CH3:7])([CH3:6])[C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 108944-IodophenolHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chloride

Produkt 1

HCID 148035271-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-iodobenzeneAusbeute 83,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

387 mg of irdidazole and 411 mg of tertbutyldimethylsilyl chloride is added at ambient temperature and under an inert atmosphere to 500 mg of para-iodo-phenol in 4 ml of dimethylformamide and the mixture is maintained under agitation for 15 hours at ambient temperature then for 1 hour at 40° C. The reaction medium is poured into water, and the aqueous phase is extracted with dichloromethane. The organic phase is then dried and evaporated under reduced pressure. In this way 636 mg of expected product is obtained.

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous phase is extracted with dichloromethane
  2. customThe organic phase is then dried
  3. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3717608e307444c5b74b81a0bbac5090
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06563008B2

Notizen zur Reaktion

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