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Water → 1,1'-(1-Bromoethane-1,2-diyl)dibenzene

HRID 41321
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 41321
[C:1]1([CH:7](O)[CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.P(Br)(Br)[Br:17].O>C(OCC)C>[Br:17][CH:7]([C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24614Phosphorus tribromideHCID 941781,2-Diphenylethanol

Produkt 1

HCID 124997111,1'-(1-Bromoethane-1,2-diyl)dibenzeneAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-10 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 12.0 (60.5 mmol) of 1,2-diphenylethanol in 50 mL of dry diethyl ether, 11.0 g (3.80 mL, 40.0 mmol) of PBr3 was added with vigorous stirring at −10° C. The resulting mixture was stirred for 12 hr at room temperature and then added to 350 mL of cold water. The organic layer was separated, and the aqueous layer was extracted with 2×100 mL of water. The combined organic extracts were washed with aqueous NaHCO3, dried over Na2SO4, and evaporated to dryness. This procedure gave 13.2 g (84%) of the title product.

Aufarbeitung

  1. stirringThe resulting mixture was stirred for 12 hr at room temperature
  2. customThe organic layer was separated
  3. extractionthe aqueous layer was extracted with 2×100 mL of water
  4. washThe combined organic extracts were washed with aqueous NaHCO3
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-955a6e2a0d374c7495f12d087392dfcb
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08530593B2

Notizen zur Reaktion

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