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Acetic Anhydride → 3-Acetoxy-5-hydroxy-4-phenylazo-benzoic acid methyl ester

HRID 414523
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 414523
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([OH:10])[C:7]([N:11]=[N:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[C:6]([OH:19])[CH:5]=1.[C:21](OC(=O)C)(=[O:23])[CH3:22]>C(O)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([OH:10])[C:7]([N:11]=[N:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[C:6]([O:19][C:21](=[O:23])[CH3:22])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 1360597863,5-Dihydroxy-4-phenylazo-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 1361762643-Acetoxy-5-hydroxy-4-phenylazo-benzoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 27 g. of 3,5-dihydroxy-4-phenylazo-benzoic acid methyl ester, 250 ml. of glacial acetic acid and 21 g. of acetic anhydride was stirred at 100° C. for 3 hours, complete solution occurring. The resulting solution was evaporated to dryness under reduced pressure. The residue was taken up in methanol and again evaporated to dryness. The residue was recrystallized from dimethylformamide/methanol and there was obtained 3-acetoxy-5-hydroxy-4-phenylazo-benzoic acid methyl ester having a melting point of 162° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 27 g
  2. customThe resulting solution was evaporated to dryness under reduced pressure
  3. customagain evaporated to dryness
  4. customThe residue was recrystallized from dimethylformamide/methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d88ef3528c3d4020bb59912c19ba67d8
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04792557

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