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Morpholine → 4-(Pent-4-YN-1-YL)morpholine

HRID 417854
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 417854
I[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]#[CH:6].[NH:7]1[CH2:12][CH2:11][O:10][CH2:9][CH2:8]1>CCOCC>[CH2:2]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][O:10][CH2:9][CH2:8]1)[CH2:3][CH2:4][C:5]#[CH:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 110197205-Iodo-1-pentyne

Produkt 1

HCID 234379134-(Pent-4-YN-1-YL)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-iodo-pent-1-yne (2.40 g, 12.3 mmol) and morpholine (2.70 g, 30.9 mmol) was heated to 80° C. for 15 min. The mixture was diluted with Et2O and filtered. The solid residue was discarded, and the mother liquor was extracted with 3N HCl. The aqueous layer was made basic with NaOH, and back-extracted into EtOAc. Drying (Na2SO4), and concentration gave the title compound as a pale orange oil. 1H NMR (CDCl3) δ 3.67 (t, 4H), 2.39 (m, 6H), 2.21 (td, 2H), 1.93 (t, 1H), 1.67 (quint., 2H).

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. extractionthe mother liquor was extracted with 3N HCl
  3. extractionback-extracted into EtOAc
  4. customDrying
  5. concentration(Na2SO4), and concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49350dfb8b9f49b7a299651d1b1938b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08093229B2

Notizen zur Reaktion

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