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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-3-iodo-5-nitropyridine

HRID 41984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 41984
[I:1][C:2]1[C:3](O)=[N:4][CH:5]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:7]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:14].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl>O>[Cl:14][C:3]1[C:2]([I:1])=[CH:7][C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:5][N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 178526840HCID 178526840, Verbindung

Produkt 1

HCID 111406392-Chloro-3-iodo-5-nitropyridineAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-iodo-5-nitropyridin-2-ol (37.6 mmol, 10 g), POCl3 (86.47 mmol, 7.94 ml) and PCl5 (48.87 mmol, 10.2 g) was heated at 140° C. for 1 h, under argon atmosphere. The crude mixture was poured into a mixture of ice and water and extracted with DCM. The solid residue was purified by chromatography over SiO2 eluting with hexane/dichloromethane mixtures affording 2-chloro-3-iodo-5-nitropyridine (7.32 g, yield 69%) of the expected product.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM
  2. customThe solid residue was purified by chromatography over SiO2 eluting with hexane/dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36430576da66434ab6f7608884f5d2a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536165B2

Notizen zur Reaktion

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