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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-3-iodo-5-nitropyridine

HRID 42040
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 42040
[I:1][C:2]1[C:3](O)=[N:4][CH:5]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:7]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:14].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl>O>[Cl:14][C:3]1[C:2]([I:1])=[CH:7][C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:5][N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 178526840HCID 178526840, Verbindung

Produkt 1

HCID 111406392-Chloro-3-iodo-5-nitropyridineAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-iodo-5-nitropyridin-2-ol (37.60 mmol, 10 g), POCl3 (86.47 mmol, 7.94 ml) and PCl5 (48.87 mmol, 10.2 g) was heated at 140° C. for 45 minutes under argon atmosphere. The mixture was cooled at room temperature, poured slowly over iced-water and extracted with dichloromethane. The organic phase was washed with water, NaHCO3 aqueous solution and brine. The solvent was evaporated and the crude mixture was purified by chromatography over SiO2 eluting hexane/DCM mixtures affording 7.32 g (yield 69%) of the expected product.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled at room temperature
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. washThe organic phase was washed with water, NaHCO3 aqueous solution and brine
  4. customThe solvent was evaporated
  5. customthe crude mixture was purified by chromatography over SiO2
  6. washeluting hexane/DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b60a025c8511475d85932bcdd513b7ee
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536165B2

Notizen zur Reaktion

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