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Water → 5-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-hydrazino-isonicotinonitrile

HRID 420500
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 420500
Cl[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=2[Cl:17])=[CH:8][N:9]=1)[C:5]#[N:6].O.[NH2:19][NH2:20].O>O1CCOCC1>[Cl:17][C:11]1[CH:12]=[C:13]([Cl:16])[CH:14]=[CH:15][C:10]=1[C:7]1[C:4]([C:5]#[N:6])=[CH:3][C:2]([NH:19][NH2:20])=[N:9][CH:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 451233412-Chloro-5-(2,4-dichloro-phenyl)-isonicotinonitrile

Produkt 1

HCID 666590105-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-hydrazino-isonicotinonitrileAusbeute 116,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-5-(2,4-dichloro-phenyl)-isonicotinonitrile (453 mg, 1.6 mmol) and hydrazine monohydrate (7.76 mL, 160 mmol) in dioxane (9 mL) was heated at 90° C. and stirred for 14 h. The reaction mixture was cooled to RT, poured into water (50 mL) and extracted with AcOEt (3×25 mL). The combined organic fractions were dried over Na2SO4, filtered, and evaporated to provide the crude title compound (520 mg, quant.) as a yellow solid, which was used without further purification. MS: 279 [M+1]+; HPLC: AtRet=1.44.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with AcOEt (3×25 mL)
  2. dry with materialThe combined organic fractions were dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de19aca65dd54e01a05661103eecd455
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08097617B2

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