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Ammonium formate → (Octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-8a-yl)methanol

HRID 421209
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 421209
C1(C[N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]3[CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:10]3([CH2:17][OH:18])[CH2:9]2)C=CC=CC=1.C([O-])=O.[NH4+]>CO.[Pd]>[CH2:9]1[NH:8][CH2:13][CH2:12][N:11]2[CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:10]12[CH2:17][OH:18]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 59215761[2-(phenylmethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-8a(6H)-yl]methanol

Produkt 1

HCID 45122045(Octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-8a-yl)methanolAusbeute 105,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [2-(phenylmethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-8a(6H)-yl]methanol (D66, 180 mg) in anhydrous methanol (5 mL) under a Nitrogen atmosphere at rt, ammonium formate (475 mg) and palladium (10% on carbon, 13 mg) were added. The resulting suspension was heated at reflux temperature for 3.5 hours, then allowed to cool to r.t. and filtered over Celite. The organic extract was dried and concentrated in vacuo to give the desired compound (120 mg) as orange waxy solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting suspension was heated
  2. temperatureat reflux temperature for 3.5 hours
  3. filtrationfiltered over Celite
  4. extractionThe organic extract
  5. customwas dried
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e79ee58d489b4fad9709b3b7fcd306ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08097618B2

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