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Acetic Acid → 2,5-dibromo-4-nitro-N-benzenesulphonylaniline

HRID 4232
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 4232
C(O)(=O)C.[N:5]([O-:7])=[O:6].[Na+].[Br:9][C:10]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([Br:26])=[CH:22][C:11]=1[NH:12][S:13]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:15])=[O:14].[N+]([O-])(O)=O>O>[Br:9][C:10]1[CH:25]=[C:24]([N+:5]([O-:7])=[O:6])[C:23]([Br:26])=[CH:22][C:11]=1[NH:12][S:13]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:14])=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 944Nitric AcidHCID 201520032,5-dibromo-N-benzenesulphonylanilineHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 201520062,5-dibromo-4-nitro-N-benzenesulphonylaniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To 250 ml of acetic acid, diluted with 130 ml of water, are added: 1.5 g of sodium nitrite, 0.13 mole of 2,5-dibromo-N-benzenesulphonylaniline prepared in the previous stage and 0.78 mole (32.5 ml) of nitric acid (d=1.52). The reaction mixture is heated for 1 hour at 90° C. The reaction mixture, cooled beforehand, is poured onto 1 kg of ice and the expected product precipitates. It is filtered off, washed to neutrality and then recrystallized from acetic acid; it melts at 148° C.

Aufarbeitung

  1. additionare added
  2. temperatureThe reaction mixture, cooled beforehand
  3. customthe expected product precipitates
  4. filtrationIt is filtered off
  5. washwashed to neutrality
  6. customrecrystallized from acetic acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-617bfdd769eb46abb48d202834543d87
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04725283

Notizen zur Reaktion

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