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Chloromethyl Methyl Ether → 5-Bromo-4-methoxymethoxyisophthalic acid dimethyl ester

HRID 423266
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 423266
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:13]=[C:12]([Br:14])[C:11]([OH:15])=[C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH:5]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[CH3:26][O:27][CH2:28]Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:13]=[C:12]([Br:14])[C:11]([O:15][CH2:26][O:27][CH3:28])=[C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7864Chloromethyl Methyl EtherHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 58629779Dimethyl 5-bromo-4-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 666771415-Bromo-4-methoxymethoxyisophthalic acid dimethyl esterAusbeute 60,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-bromo-4-hydroxyisophthalic acid dimethyl ester (12.3 g) in chloroform (130 mL) were successively added diisopropylethylamine (8.24 g) and methoxymethyl chloride (4.11 g) under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction solution was washed successively with 1N hydrochloric acid, water, and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated. The residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane:ethyl acetate=5:1, v/v) to give the title compound (8.52 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. washThe reaction solution was washed successively with 1N hydrochloric acid, water, and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-adf942f4176f422fb900a8b4a741bfab
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101774B2

Notizen zur Reaktion

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