Triethylamine → Methanesulfonic acid 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethyl ester

HRID 424937

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 424937
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][OH:12])=[N:7][C:6]=2[CH:13]=1.CCN(CC)CC.[CH3:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][O:12][S:22]([CH3:21])(=[O:24])=[O:23])=[N:7][C:6]=2[CH:13]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 219800605-Bromo-2-benzothiazoleethanol

Produkt 1

HCID 21041502Methanesulfonic acid 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethanol (0.94 g, 3.6 mmol) in 10 mL CH2Cl2, Et3N (0.99 g, 9.8 mmol), was added methanesulfonyl chloride (0.46 g, 4.0 mmol) dropwise at room temperature. The reaction was worked up by concentrating under vacuum and then used in the next step, Example 1C.

Aufarbeitung

  1. concentrationby concentrating under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7dcb545557e41e8b09838c68bacf468
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
Patentnummer
US08106088B2

Verknüpfte Notizen

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