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Water → HCID 9923369, Verbindung

HRID 428718
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 428718
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7](=[O:12])/[C:6]/2=[CH:13]\[C:14]1[NH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)#[CH:2].I[C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([OH:26])=[CH:22][CH:21]=1.O>CN(C)C=O.C(N(CC)CC)C.[Cu]I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[OH:26][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:20]([C:2]#[C:1][C:3]2[CH:4]=[C:5]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=2)[NH:8][C:7](=[O:12])/[C:6]/3=[CH:13]\[C:14]2[NH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 108944-IodophenolHCID 9813420HCID 9813420, Verbindung

Produkt 1

HCID 9923369HCID 9923369, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)Katalysator
HCID 178418476
HCID 178418476, Verbindung
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A solution of (Z)-1,3-dihydro-5-ethynyl-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one (100 mg, 0.43 mmol) (from Example 82) and 4-iodophenol (104 mg, 0.47 mmol) (Aldrich) in N,N-dimethylformamide (2 mL) and triethylamine (2 mL) was degassed by bubbling argon through the solution for 15 minutes. Copper(I) iodide (8 mg, 0.042 mmol) (Aldrich) and (Ph3P)2PdCl2 (25 mg, 0.021 mmol) (Aldrich) were added, and the reaction was heated at 70° C. for 16 hours. Water (15 mL) was then added and the precipitate was filtered off and dried. The product was purified via flash column chromatography (SiO2, 230-400 mesh) with ethyl acetate/hexane to give (Z)-1,3-dihydro-5-(4-hydroxyphenyl)ethynyl-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one as a yellow powder. (Yield 121 mg, 86%).

Aufarbeitung

  1. customby bubbling argon through the solution for 15 minutes
  2. filtrationthe precipitate was filtered off
  3. customdried
  4. customThe product was purified via flash column chromatography (SiO2, 230-400 mesh) with ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41afd9451b19465db102f418896de19a
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06313310B1

Notizen zur Reaktion

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