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Sodium Iodide → 1-[4-(Methoxymethyl)phenyl]propan-2-one

HRID 434367
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 434367
C1[O:15][C:4]([CH3:14])([CH2:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12]Br)=[CH:8][CH:7]=2)OC1.[CH3:16][O-:17].[Na+].[I-].[Na+]>CO>[CH3:16][O:17][CH2:12][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:5][C:4](=[O:15])[CH3:14])=[CH:11][CH:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 566280772-{[4-(Bromomethyl)phenyl]methyl}-2-methyl-1,3-dioxolane

Produkt 1

HCID 204938201-[4-(Methoxymethyl)phenyl]propan-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

1-(4-Bromomethylphenyl)propan-2-one ethylene ketal (1.35 g) in methanol was added to sodium methoxide (from sodium (0.11 g)) in methanol containing a trace of sodium iodide. The mixture was refluxed for 1 hour. Methanol was removed, the residue partitioned between water and ether and the combined organic extracts dried. Removal of the solvent gave an oil which was dissolved in methanol-2 N hydrochloric acid and left for 1 hour at room temperature. Extraction with ether gave the title compound, bp 106°/0.7 mm. τ(CDCl3) 7.9 (3H, s), 7.63 (3H, s), 6.33 (2H, s), 5.54 (2H, s), 2.8 (2H, d, J=8 Hz), 2.6 (2H, d, J=8 Hz).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 1 hour
  2. customMethanol was removed
  3. customthe residue partitioned between water and ether
  4. customthe combined organic extracts dried
  5. customRemoval of the solvent
  6. customgave an oil which
  7. extractionExtraction with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ef15178418849c9ae0a69c2616abdf3
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04396627

Notizen zur Reaktion

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