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Acetic Anhydride → 2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-propoxyiminoacetic acid

HRID 435237
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 435237
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:11][O:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1.[C:16](OC(=O)C)(=[O:18])C>C(O)=O>[CH:16]([NH:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:11][O:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1)=[O:18]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 540960402-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-propoxyiminoacetic acid

Produkt 1

HCID 536876672-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-propoxyiminoacetic acidAusbeute 78,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 284Formic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-n-propoxyiminoacetic acid (syn isomer, 21.8 g.), acetic anhydride (38.8 g.) and formic acid (17.5 g.) were treated in a similar manner to that of Example F-(5), and then the obtained oil was triturated with diisopropyl ether to give 2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-n-propoxyiminoacetic acid (syn isomer, 19.2 g.), mp. 164° C. (dec.).

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Aufarbeitung

  1. customthe obtained oil was triturated with diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb6bfc7d92ab4463ac59dd90ca6a2db4
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04400379

Notizen zur Reaktion

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