Santonox → HCID 13041335, Verbindung

HRID 435491

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 435491
[CH3:1][CH:2]([NH:4][C:5]([C:7](=O)C=CC1C=CC=C(Cl)C=1)=[O:6])[CH3:3].[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([C:25]([O:27]O)=O)[CH:20]=1.S(C1C(C)=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=1)C1C(C)=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=1>C(Cl)CCl>[CH3:1][CH:2]([NH:4][C:5]([CH:7]1[CH:25]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:19]([Cl:18])[CH:20]=2)[O:27]1)=[O:6])[CH3:3]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7308SantonoxHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 53986957N-(1-Methylethyl)-3-Chlorocinnamoylcarboxamide

Produkt 1

HCID 13041335HCID 13041335, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound was prepared from N-(1-methylethyl)-3-chlorocinnamoylcarboxamide (22.4 g.), m-chloroperbenzoic acid (23.6 g.), 4,4'-thiobis(6-tert-butyl-m-cresol) (0.3 g.), and ethylene dichloride as described in Example 7, and purified by recrystallization from ether. The compound melted at 131°-133°, and weighed 14.5 g.

Aufarbeitung

  1. custompurified by recrystallization from ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2d13e47b39349899f6b2d8a153831f9
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_08
Patentnummer
US04401832

Verknüpfte Notizen

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