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2-(4-tert-Butylphenyl)cyclopropanecarbohydrazide → 2-(4-tert-butylphenyl)-N-[(E)-1-isoquinolin-5-ylethylideneamino]cyclopropane-1-carboxamide

HRID 446769
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 446769
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]2[CH2:13][CH:12]2[C:14]([NH:16][NH2:17])=[O:15])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:18]1[C:27]2[C:22](=[C:23]([C:28](=O)[CH3:29])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:21]=[CH:20][N:19]=1>ClCCCl.O>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]2[CH2:13][CH:12]2[C:14]([NH:16]/[N:17]=[C:28](/[C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[C:27]3[C:22]=2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18]3)\[CH3:29])=[O:15])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 5891992-(4-tert-Butylphenyl)cyclopropanecarbohydrazideHCID 204934691-(Isoquinolin-5-yl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 461862572-(4-tert-butylphenyl)-N-[(E)-1-isoquinolin-5-ylethylideneamino]cyclopropane-1-carboxamideAusbeute 45,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittelHCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(4-tert-butylphenyl)cyclopropanecarbohydrazide (200 mg, 0.86 mmol) and 1-(isoquinolin-5-yl)ethanone (147 mg, 0.86 mmol) in 1,2-dichloroethane (10 mL) was stirred at room temperature for 2 h. The reaction mixture was then diluted with water (5 mL) and the organic layer was separated, washed brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. The crude material was purified via silica gel column chromatography to afford (E)-2-(4-tert-butylphenyl)-N′-(1-(isoquinolin-5-yl)ethylidene)cyclopropanecarbohydrazide (150 mg, 45%) as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. customthe organic layer was separated
  2. washwashed brine
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude material was purified via silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-293c0aa1fa3140b89398af1687bb6c1c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481532B2

Notizen zur Reaktion

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