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Sulfuric Acid → 6-((5-chloro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)quinoline

HRID 449253
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 449253
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]3)[C:5]([NH2:20])=[CH:4][CH:3]=1.[N:21]([O-])=O.[Na+].S(=O)(=O)(O)O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)(=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]([CH2:9][C:10]3[CH:11]=[C:12]4[C:17](=[CH:18][CH:19]=3)[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]4)[N:21]=[N:20][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23668193Sodium NitriteHCID 866980786-chloro-N2-(quinolin-6-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine

Produkt 1

HCID 585146016-((5-chloro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)quinolineAusbeute 96,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

Intermediate 9 (0.220 g, 0.772 mmol) was dissolved in acetic acid (1.3 ml) and cooled to 5° C. Sodium nitrite (0.063 g, 0.927 mmol) in 0.35 ml water was added slowly followed by sulphuric acid (0.09 ml). The reaction mixture was warmed to RT and stirred for 30 min. The reaction mixture was poured into ice water and pH adjusted to ca. 8 with sodium bicarbonate solution, extracted with ethyl acetate, washed with brine, dried over sodium sulphate and concentrated to afford the title compound as a brown solid (0.220 g, 96%). 1H-NMR (δ ppm, DMSO-d6, 400 MHz): δ 8.88 (s, 1H), 8.69 (d, J=8.6 Hz, 1H), 8.35 (d, J=8.1 Hz, 1H), 8.01 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.74 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.53 (dd, J=8.0, 4.0 Hz, 1H), 6.12 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was warmed to RT
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a391d488aed647d69c4db38747990f41
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481739B2

Notizen zur Reaktion

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