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4-Methylmorpholine → {2-[3-({2-[(4-Cyano-phenylamino)-methyl]-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carbonyl}-pyridin-2-yl-amino)-propionylamino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 449746
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 449746
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][CH2:10][C:11]2[N:15]([CH3:16])[C:14]3[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:21]([N:23]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][N:30]=4)[CH2:24][CH2:25][C:26](O)=[O:27])=[O:22])=[CH:20][C:13]=3[N:12]=2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].F[B-](F)(F)F.N1(OC(N(C)C)=[N+](C)C)C2C=CC=CC=2N=N1.CN1CCOCC1.[C:64]([O:68][C:69](=[O:74])[NH:70][CH2:71][CH2:72][NH2:73])([CH3:67])([CH3:66])[CH3:65]>O1CCCC1.O.C(OCC)(=O)C>[C:64]([O:68][C:69](=[O:74])[NH:70][CH2:71][CH2:72][NH:73][C:26](=[O:27])[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:21]([C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:14]2[N:15]([CH3:16])[C:11]([CH2:10][NH:9][C:6]3[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:8][CH:7]=3)=[N:12][C:13]=2[CH:20]=1)=[O:22])[C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][N:30]=1)([CH3:67])([CH3:65])[CH3:66]
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 187201N-BOC-ethylenediamineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 184126863-(2-(((4-Cyanophenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoic acid

Produkt 1

HCID 66706334
{2-[3-({2-[(4-Cyano-phenylamino)-methyl]-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carbonyl}-pyridin-2-yl-amino)-propionylamino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the product of 2a (2.20 mmol), 2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU, 2.20 mmol) and N-methyl-morpholin (2.20 mmol) in dry tetrahydrofuran (100 mL) was stirred at room temperature for 15 minutes. Then (2-amino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (2.20 mmol) was added and the mixture stirred at room temperature for another 24 hours. The mixture was then diluted with 40 mL water, the product was isolated through extraction with ethyl acetate and purified by chromatography (silica gel; dichloromethane/methanol 15:1).

Aufarbeitung

  1. custompurified by chromatography (silica gel; dichloromethane/methanol 15:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2833521b91bb4b8da594ad96c267fc53
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486398B2

Notizen zur Reaktion

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