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Water → (+/-)-N-Methoxy-N-methyl-2-(prop-2-en-1-yloxy)propanamide

HRID 449982
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 449982
Cl.[CH3:2][NH:3][O:4][CH3:5].C[Al](C)C.[CH2:10]([O:13][CH:14]([CH3:19])[C:15]([O:17]C)=O)[CH:11]=[CH2:12].O>ClCCl>[CH3:5][O:4][N:3]([CH3:2])[C:15](=[O:17])[CH:14]([O:13][CH2:10][CH:11]=[CH2:12])[CH3:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81138Methanamine, N-methoxy-, hydrochloride (1:1)HCID 13971956Methyl 2-(allyloxy)propanoateHCID 16682925Trimethylaluminum

Produkt 1

HCID 86660003(+/-)-N-Methoxy-N-methyl-2-(prop-2-en-1-yloxy)propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of N-methyl-O-methyl hydroxylamine hydrochloride (10.0 g, 104 mmol, 2 equiv) in dichloromethane (100 mL) was treated with trimethylaluminum (52.0 mL, 104 mmol, 2 equiv) at 0° C. After stirring for 1 hour at 0° C., a dichloromethane (50 mL) solution of (±)-methyl 2-(prop-2-en-1-yloxy)propanoate (7.50 g, 52.0 mmol) was added over 15 minutes. The mixture was warmed to ambient temperature and stirred for an additional 14 hours. The mixture was treated with water (500 mL) and extracted with dichloromethane (2×300 mL). The combined organic extracts were dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to provide the titled compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was warmed to ambient temperature
  2. stirringstirred for an additional 14 hours
  3. extractionextracted with dichloromethane (2×300 mL)
  4. dry with materialThe combined organic extracts were dried with sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4780dd9a55b40a7b011677e99a0cc97
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486946B2

Notizen zur Reaktion

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