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Bromine → HCID 67334263, Verbindung

HRID 451443
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 451443
[CH:1]1([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([NH2:10])=[N:8][CH:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[Br:11]Br.S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:11][C:6]1[C:7]([NH2:10])=[N:8][CH:9]=[C:4]([CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408BromineHCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 230048692-Amino-5-cyclopropylpyridine

Produkt 1

HCID 67334263HCID 67334263, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-cyclopropyl-pyridin-2-ylamine (1.1 g, 8.19 mmol) in dry chloroform (100 mL) was added bromine (0.42 mL, 8.2 mmol) in chloroform (11 mL) at room temperature and stirred for 18 hours. An aqueous solution of sodium thiosulfate was added, the aqueous phase was extracted with dichloromethane, the combined organic phases were dried over sodium sulfate, the solvent was evaporated and the residue purified by silica gel chromatography using ethyl acetate/hexane as eluent. The title compound was obtained as light yellow oil (1.0 g, 57%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous phase was extracted with dichloromethane
  2. dry with materialthe combined organic phases were dried over sodium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated
  4. customthe residue purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a89899d0bc4e43eaa31002532f897ecd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486967B2

Notizen zur Reaktion

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