StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylacetamide → 7-Chloro-6-hydroxy-1-methoxyisoquinoline

HRID 45207
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 45207
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][N:8]=[C:9]2[O:12][CH3:13])=[CH:4][C:3]=1F.CC(N(C)C)=[O:17]>O>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][N:8]=[C:9]2[O:12][CH3:13])=[CH:4][C:3]=1[OH:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31374DimethylacetamideHCID 583808287-Chloro-6-fluoro-1-methoxyisoquinoline

Produkt 1

HCID 1361750037-Chloro-6-hydroxy-1-methoxyisoquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A solution of sodium trimethylsilanoate (149.2 mL, 1M in THF) was added to a solution of 7-chloro-6-fluoro-1-methoxyisoquinoline (10, 10 g, 47.2 mmol) in DMA (200 mL) under argon. After stirring at 60° C. for 24 hours, the solution was evaporated under reduced pressure and then freeze dried to give crude product (20.4 g). This was dissolved in water and the pH adjusted to pH=6.5. A light brown precipitate was collected by filtration and purified by reverse phase chromatography (0 to 4 minutes, 15% acetonitrile/water, 4 to 24 minutes 15 to 90% acetonitrile/water and then 100% acetonitrile) to give 7 g of the desired product. Rt=2.60 min (Method 2). Detected mass: 210.0 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customthe solution was evaporated under reduced pressure
  2. customfreeze dried
  3. customto give crude product (20.4 g)
  4. filtrationA light brown precipitate was collected by filtration
  5. custompurified by reverse phase chromatography (0 to 4 minutes, 15% acetonitrile/water, 4 to 24 minutes 15 to 90% acetonitrile/water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1084423b357245748455875f1a38a7aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541449B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion