1,1'-Carbonyldiimidazole → HCID 178517668, Verbindung

HRID 452115Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 452115
[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH2:10])=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.[N:11]1([C:17]2[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=O)=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1.[Si](C#N)(C)(C)C.[N:31]1([C:36](N2C=CN=C2)=[O:37])C=CN=[CH:32]1>[Pd]>[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([N:10]3[CH:21]([C:20]4[CH:23]=[CH:24][C:17]([N:11]5[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]5)=[CH:18][CH:19]=4)[CH2:32][NH:31][C:36]3=[O:37])=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 82115Trimethylsilyl cyanideHCID 2913544-(Piperidin-1-yl)benzaldehydeHCID 178507353HCID 178507353, Verbindung

Produkt 1

HCID 178517668HCID 178517668, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

The compound was synthesized starting from 1H-benzo[d]imidazol-5-amine (0.400 g, 3 mmol), 4-(piperidin-1-yl)benzaldehyde (0.570 g, 3 mmol), TMSCN (0.375 mL, 3 mmol), Pd/C (10%, 0.02 g), TEA 1.05 mL, 7.5 mmol), di-(imidazol-1-yl)methanone (0.730 g, 4.5 mmol) as described in method 2.

Aufarbeitung

  1. customThe compound was synthesized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bec6a9276f1c434b85ac8789f7c9a569
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08486940B2

Notizen zur Reaktion

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