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Cesium carbonate → 1-(4'-{3-Methyl-4-[6-bromo-pyridin-2-ylamino]-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester

HRID 45602
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 45602
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[NH2:27])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[Br:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31](Br)[N:30]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>C1COCC1.CCOC(C)=O.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[NH:27][C:31]4[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[C:29]([Br:28])[N:30]=4)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 122742,6-DibromopyridineHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 665771951-[4'-(4-Amino-3-methyl-isoxazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 866524171-(4'-{3-Methyl-4-[6-bromo-pyridin-2-ylamino]-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

1-[4′-(4-Amino-3-methyl-isoxazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester (2.7 g, 6.7 mmol), 2,6-dibromopyridine (2.3 g, 10.0 mmol), cesium carbonate (3.04 g, 9.4 mmol), and BINAP (0.187 g, 0.3 mmol) were stirred in THF (100 mL) at room temperature and bubbled with nitrogen for 1 hr. Palladium(II) acetate (0.068 g, 0.20 mmol) was added, and the mixture was warmed to 70° C., stirred for 72 hrs, then cooled to room temperature. The resulting mixture was diluted with EtOAc (300 mL) and extracted with H2O (2×100 mL). The organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated, and the crude residue was purified on silica gel (0% to 80% EtOAc in hexane gradient) to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. custombubbled with nitrogen for 1 hr
  2. temperaturecooled to room temperature
  3. extractionextracted with H2O (2×100 mL)
  4. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customthe crude residue was purified on silica gel (0% to 80% EtOAc in hexane gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5a687941e0640b99c39db11a5192584
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541587B2

Notizen zur Reaktion

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