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1,4-Cyclohexanedimethanamine → N'-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]methyl-N,N-dimethylsulfamide

HRID 457675
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 457675
[CH3:1][N:2]([CH3:7])[S:3](Cl)(=[O:5])=[O:4].[NH2:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([CH2:16][NH2:17])[CH2:12][CH2:11]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>ClCCl>[NH2:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([CH2:16][NH:17][S:3]([N:2]([CH3:7])[CH3:1])(=[O:5])=[O:4])[CH2:12][CH2:11]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 173541,4-CyclohexanedimethanamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 83372Dimethylsulphamoyl chloride

Produkt 1

HCID 22254077N'-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]methyl-N,N-dimethylsulfamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dimethylsulfamoyl chloride (one mol-equivalent, ClSO2N(CH3)2) was added to a stirred solution of 1,4-bis-aminomethylcyclohexane (3 mol-equivalents) and diisopropylethylamine (1 mol-equivalent) in dichloromethane at 0° C. The reaction mixture was stirred at room temperature for 24 hours, concentrated under reduced pressure and chromatographed (silica) to give the desired product as viscous oils. (Scheme 1A).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customchromatographed (silica)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e70ce1d4c6c492c8f28d8f2334634c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07189720B2

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