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3-Methylbutanal → HCID 18441751, Verbindung

HRID 458147
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 458147
[CH2:1]([N:8]1[CH2:18][CH2:17][C:11]2([NH:15][CH2:14][NH:13][C:12]2=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:19](=O)[CH2:20][CH:21]([CH3:23])[CH3:22].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCCl>[CH2:1]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][C:11]2([N:15]([CH2:19][CH2:20][CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[CH2:14][NH:13][C:12]2=[O:16])[CH2:17][CH2:18]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 115523-MethylbutanalHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 105383388-benzyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one

Produkt 1

HCID 18441751HCID 18441751, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 100 mg (0.408 mmol) 8-benzyl-1,3,8-triaza-spiro[4,5]decan-4-one (m.p. 164–166° C.) and 0.062 ml (49.2 mg, 0.571 mmol) isovaleraldehyde in 3 ml 1,2-dichloroethane were added 130 mg (0.611 mmol) sodium triacetoxyborohydride and the mixture stirred at ambient temperature for 16 h. Then the reaction mixture was quenched with 10 ml saturated aqueous NaHCO3-solution and extracted with dichloromethane. The organic extracts were washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and evaporated: 128 mg 8-benzyl-1-(3-methyl-butyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one as colorless crystals: m.p. 139–140° C., MS (ISP): 316.4 MH+.

Aufarbeitung

  1. customThen the reaction mixture was quenched with 10 ml saturated aqueous NaHCO3-solution
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. washThe organic extracts were washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a26af7f9bbd4c739739dc46a7a50279
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07189850B2

Notizen zur Reaktion

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