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Sodium Hydroxide → 2-Isopropyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester

HRID 460065
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 460065
[OH-].[Na+].[CH2:3]([O:5][C:6](=[O:13])[CH2:7][C:8](=[O:12])[CH:9]([CH3:11])[CH3:10])[CH3:4].Cl[CH:15](OCC)[CH2:16]Cl>O.C(OCC)C>[CH2:3]([O:5][C:6]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][O:12][C:8]=1[CH:9]([CH3:10])[CH3:11])=[O:13])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 79077Ethane, 1,2-dichloro-1-ethoxy-HCID 81583Ethyl isobutyrylacetate

Produkt 1

HCID 588241892-Isopropyl-furan-3-carboxylic acid ethyl esterAusbeute 69,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

An ice-chilled solution of sodium hydroxide (1.9 g) in water (25 ml) was added, during 40 minutes, to a stirred solution of 4-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester (3 g, 18.96 mmoles) and 1,2-dichloro-1-ethoxy-ethane (3.3 g, 35.19 mmole) in diethyl ether (15 ml) with ice bath cooling. When the addition was complete the mixture was stirred rapidly for 1 hour, then the ethereal layer was separated, washed with water and dried. Evaporation of the solvent gave a yellow oil, which was purified by flash chromatography using a gradient elution from neat pentane to pentane/diethyl ether 9:1 v/v as eluent, to afford compound 82 as an oil (2.4 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. additionWhen the addition
  3. customthe ethereal layer was separated
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customEvaporation of the solvent
  7. customgave a yellow oil, which
  8. customwas purified by flash chromatography
  9. washa gradient elution from neat pentane to pentane/diethyl ether 9:1 v/v as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-863e0eff7304461db2681ed06a95ccc0
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07196089B2

Notizen zur Reaktion

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