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Acetamidine monohydrochloride → HCID 13271777, Verbindung

HRID 464578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 464578
C[O-].[Na+].C([O:8][C:9]([CH:11]1[C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([Cl:22])=[CH:21][C:16]=2[C:15]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)=[N:14][CH:13]=[CH:12]1)=O)CCC.C(OC(C1C2C=CC(Cl)=CC=2C(C2C=CC=CC=2)=NCC=1)=O)CCC.Cl.[C:55]([NH2:58])(=[NH:57])[CH3:56]>C(O)C.O.CO>[Cl:22][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]2[CH:11]3[C:9](=[O:8])[NH:58][C:55]([CH3:56])=[N:57][CH:12]3[CH2:13][N:14]=[C:15]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)[C:16]=2[CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 67170Acetamidine monohydrochlorideHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 13271771Butyl 8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine-5-carboxylateHCID 13271773Butyl 8-chloro-1-phenyl-5H-2-benzazepine-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 13271777HCID 13271777, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In one portion, 11.5 mL (49 mmol) of a 4.34M methanol solution of sodium methoxide was added to a solution of 11.0 g (31 mmol) of a mixture of 8-chloro-1-phenyl-5H-2-benzazepine-5-carboxylic acid butyl ester and 8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine-5-carboxylic acid butyl ester and 5.7 g (60 mmol) of acetamidine hydrochloride in 200 mL of ethanol. The mixture was refluxed for 18 hr, cooled and poured into 800 mL of water. The resulting precipitate was collected by filtration and washed with ether to yield a yellow solid. Recrystallization from tetrahydrofuran gave off-white prisms, mp 155°-160°.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 18 hr
  2. temperaturecooled
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with ether
  5. customto yield a yellow solid
  6. customRecrystallization from tetrahydrofuran
  7. customgave off-white prisms, mp 155°-160°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-76f4b5bdb3b647938af315da0b80d509
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04548750

Notizen zur Reaktion

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