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1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine → Ammonia

HRID 469118
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469118
[CH:1]1([N:4]([CH2:18][C:19]2[N:23]=[C:22]([C:24]([O:26]CC)=O)[O:21][N:20]=2)[S:5]([C:8]2[C:13]([CH3:14])=[CH:12][C:11]([O:15][CH3:16])=[CH:10][C:9]=2[CH3:17])(=[O:7])=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:29][N:30]1[CH2:35][CH2:34][CH:33]([N:36]2[CH2:41][CH2:40][NH:39][CH2:38][CH2:37]2)[CH2:32][CH2:31]1.C[Al](C)C>ClCCCl>[NH3:4].[CH:1]1([N:4]([CH2:18][C:19]2[N:23]=[C:22]([C:24]([N:39]3[CH2:38][CH2:37][N:36]([CH:33]4[CH2:34][CH2:35][N:30]([CH3:29])[CH2:31][CH2:32]4)[CH2:41][CH2:40]3)=[O:26])[O:21][N:20]=2)[S:5]([C:8]2[C:13]([CH3:14])=[CH:12][C:11]([O:15][CH3:16])=[CH:10][C:9]=2[CH3:17])(=[O:7])=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 5663241-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazineHCID 16682925TrimethylaluminumHCID 58393317ethyl 3-({Cyclopropyl[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

Produkt 2

HCID 222AmmoniaHCID 46175640N-Cyclopropyl-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[(5-{[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]carbonyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]benzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to general procedure AT using ethyl 3-({cyclopropyl[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate (30 mg, 0.07 mmol), 1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazine (26 mg, 0.14 mmol) and trimethylaluminium (2 M in toluene, 0.07 mL) in DCE (5 mL). A portion of the crude product was purified using FCC, eluting with 95:4.5:0.5 DCM:MeOH:NH3, to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. customA portion of the crude product was purified
  3. washeluting with 95:4.5:0.5 DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5f98c27374df49aa8a4274e72e75e3c2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08623859B2

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