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1-[(1-Methylpiperidin-3-yl)methyl]piperazine → Ammonia

HRID 469121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469121
[CH:1]1([N:4]([CH2:18][C:19]2[N:23]=[C:22]([C:24]([O:26]CC)=O)[O:21][N:20]=2)[S:5]([C:8]2[C:13]([CH3:14])=[CH:12][C:11]([O:15][CH3:16])=[CH:10][C:9]=2[CH3:17])(=[O:7])=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:29][N:30]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH:32]([CH2:36][N:37]2[CH2:42][CH2:41][NH:40][CH2:39][CH2:38]2)[CH2:31]1.C[Al](C)C>ClCCCl>[NH3:4].[CH:1]1([N:4]([CH2:18][C:19]2[N:23]=[C:22]([C:24]([N:40]3[CH2:39][CH2:38][N:37]([CH2:36][CH:32]4[CH2:33][CH2:34][CH2:35][N:30]([CH3:29])[CH2:31]4)[CH2:42][CH2:41]3)=[O:26])[O:21][N:20]=2)[S:5]([C:8]2[C:13]([CH3:14])=[CH:12][C:11]([O:15][CH3:16])=[CH:10][C:9]=2[CH3:17])(=[O:6])=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 27369401-[(1-Methylpiperidin-3-yl)methyl]piperazineHCID 16682925TrimethylaluminumHCID 58393317ethyl 3-({Cyclopropyl[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

Produkt 2

HCID 222AmmoniaHCID 46175636
N-Cyclopropyl-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-{[5-({4-[(1-methylpiperidin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}carbonyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}benzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to general procedure AT using ethyl 3-({cyclopropyl[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate (30 mg, 0.07 mmol), 1-[(1-methylpiperidin-3-yl)methyl]piperazine (31 mg, 0.14 mmol) and trimethylaluminium (2 M in toluene, 0.07 mL) in DCE (5 mL). A portion of the crude product was purified using prep method C, then FCC, eluting with 95:4.5:0.5 DCM:MeOH:NH3, to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. customA portion of the crude product was purified
  3. washFCC, eluting with 95:4.5:0.5 DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-baddecc26687458c938461b51db750d1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08623859B2

Notizen zur Reaktion

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