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N,O-Dimethylhydroxylamine → 6-Chloro-pyrimidine-4-carboxylic acidmethoxy-methyl-amide

HRID 469300
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469300
CCN(C(C)C)C(C)C.[Cl:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][N:14]=[C:13]([C:17](Cl)=[O:18])[CH:12]=1.[CH3:20][NH:21][O:22][CH3:23]>C(Cl)Cl>[CH3:23][O:22][N:21]([CH3:20])[C:17]([C:13]1[CH:12]=[C:11]([Cl:10])[N:16]=[CH:15][N:14]=1)=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14232N,O-DimethylhydroxylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 184220986-Chloropyrimidine-4-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 581812166-Chloro-pyrimidine-4-carboxylic acidmethoxy-methyl-amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

20.7 mL (0.120 mol) DIPEA were added at 0° C. to 10.7 g (54.4 mmol) 6-chloropyrimidine-4-carboxylic acid chloride and 5.50 g (56.4 mmol) N,O-dimethylhydroxylamine in 150 mL DCM and stirred for 1 h at 0° C. and 1 h at RT. The mixture was diluted with DCM and washed with water. The organic phase was dried on sodium sulphate, filtered and evaporated down.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. customThe organic phase was dried on sodium sulphate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated down

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b437771f8824af9836eb3de4a1f57ee
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08629137B2

Notizen zur Reaktion

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