1,9-Nonanediol → 2-(9-Hydroxynonyloxy)-6-nitrobenzonitrile

HRID 471782

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 471782
C1CCN2C(=NCCC2)CC1.CN(C)C(N(C)C)=N.[CH2:20]([OH:30])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][OH:29].[N+:31]([C:34]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[C:38]([N+]([O-])=O)[C:35]=1[C:36]#[N:37])([O-:33])=[O:32]>>[OH:30][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][O:29][C:38]1[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[C:34]([N+:31]([O-:33])=[O:32])[C:35]=1[C:36]#[N:37]

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 198351,9-NonanediolHCID 664601,1,3,3-TetramethylguanidineHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 520718Dinitrobenzonitrile

Produkt 1

HCID 667458442-(9-Hydroxynonyloxy)-6-nitrobenzonitrileAusbeute 30,7 %

Versuchsvorschrift

Prepared as in Example 274c (except DBU was replaced with 1,1,3,3-tetramethylguanidine) from 1,9-nonanediol and 2,6-dinitrobenzonitrile in 30.7% yield. MS 307 (MH+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-076f53052f25463eb13a0e32111033ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
Patentnummer
US08633186B2

Verknüpfte Notizen

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