1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 1-Chloro-4-[(3-cyano-4-methoxybenzyl)amino]-6-phthalazine carbonitrile

HRID 47300

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 47300
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]#[N:13])=[CH:9][CH:10]=2)[C:5](Cl)=[N:4][N:3]=1.[C:15]([C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[O:25][CH3:26])[CH2:20][NH2:21])#[N:16].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>CN1CCCC1=O>[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]#[N:13])=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([NH:21][CH2:20][C:19]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:25][CH3:26])=[C:17]([C:15]#[N:16])[CH:18]=2)=[N:4][N:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 106567381,4-Dichlorophthalazine-6-carbonitrileHCID 227446455-(Aminomethyl)-2-methoxybenzonitrile

Produkt 1

HCID 865883111-Chloro-4-[(3-cyano-4-methoxybenzyl)amino]-6-phthalazine carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,4-Dichlorophthalazine-6-carbonitrile and 3-cyano-4-methoxybenzylamine were stirred at room temperature in 1-methyl-2-pyrrolidinone in the presence of DBU, whereby 1-chloro-4-[(3-cyano-4-methoxybenzyl)amino]-6-phthalazine carbonitrile was obtained as a less polar product.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aad9c7dcdfaa41e987a456042a16bd74
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
Patentnummer
US06699870B2

Verknüpfte Notizen

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