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Triphenylphosphine → Benzenesulfonamide

HRID 4739
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 4739
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9].P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.CC(C(OC1C=CC(C(O)CNC)=CC=1OC(C(C)(C)C)=O)=O)(C)C.Cl>CN(C)C=O.C(N(CC)CC)C.Cl[Pd]Cl.[Cu]I>[C:3]1([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 71486Dipivefrin HydrochlorideHCID 28248922-Iodobenzene-1-sulfonamide

Produkt 1

HCID 7370Benzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 24290Palladium ChlorideKatalysator
HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 28.3 g (0.1 mole) of 2-iodophenylsulfonamide in 350 ml of dimethylformamide and 100 ml of triethylamine are added 1.0 g of palladium dichloro-bis(triphenylphosphite) complex, PdCl2 [P(C6H5)3 ]2, and 0.5 g of copper(I) iodide (CuI). Gaseous propine is then introduced into this solution until the starting material is completely reacted. The reaction mixture is filtered and the residue is concentrated in vacuo and then taken up in water. The precipitate is isolated and dried. Recrystallisation from ethyl acetate/hexane yields 15.6 g (80%) of 2-propyn-1-yl)phenylsulfonamide with a melting point of 147°-149° C.

Aufarbeitung

  1. customis completely reacted
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered
  3. concentrationthe residue is concentrated in vacuo
  4. customThe precipitate is isolated
  5. customdried
  6. customRecrystallisation from ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ef1ffbbe2ba4e948cd69ef247efc7ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04727186

Notizen zur Reaktion

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