Diisopropylethylamine → HCID 178494154, Verbindung
Reaktionsgleichung
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:11]=2)=[C:5]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:4]=1.[CH3:24][O:25][C:26]1[N:31]=[CH:30][C:29]([CH2:32][C:33]2[C:34](=[O:40])[NH:35][C:36](=[S:39])[NH:37][CH:38]=2)=[CH:28][N:27]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>ClCCCl>[CH3:24][O:25][C:26]1[N:27]=[CH:28][C:29]([CH2:32][C:33]2[C:34](=[O:40])[N:35]=[C:36]([S:39][CH2:2][C:3]3[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:9][C:10]4[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:11]=4)=[C:5]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:4]=3)[NH:37][CH:38]=2)=[CH:30][N:31]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The same procedure as E63 from 4-(chloromethyl)-2-(trifluoromethyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}benzene (425 mg, 1.199 mmol), 5-{[2-(methyloxy)-5-pyrimidinyl]methyl}-2-thioxo-2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinone (200 mg, 0.799 mmol) and DIPEA (0.279 mL, 1.598 mmol) in DCE (3.0 mL), except that the reaction time was prolonged to 1.5 h, to afford the title compound (20 mg, 4.40% yield). LCMS: rt=3.66 min, [M+H+]=569
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-99e18561140842cdbbc2f61e6da1cb2e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_01
- Patentnummer
- US08637536B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…