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Dimethylformamide → 4-methyl-1H-benzimidazole-5-carbonitrile

HRID 475242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 475242
Br[C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]2[NH:6][CH:7]=[N:8][C:4]=2[C:3]=1[CH3:11].[CH3:12][N:13](C=O)C>[C-]#N.[C-]#N.[Zn+2].C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].[Zn]>[CH3:11][C:3]1[C:4]2[N:8]=[CH:7][NH:6][C:5]=2[CH:9]=[CH:10][C:2]=1[C:12]#[N:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 592144445-Bromo-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole

Produkt 1

HCID 451205504-methyl-1H-benzimidazole-5-carbonitrileAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 11186Zinc cyanide (Zn(CN)2)KatalysatorHCID 23994ZincKatalysator
HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
Katalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 158 (21 g; 99 mmol), Zn(CN)2 (23.2 g; 198 mmol), Pd(dppf)Cl2 (6.4 g; 9.9 mmol) and zinc (258 mg; 4 mmol) in dry DMF (150 mL) under inert atmosphere was heated at 120° C. for 2 h. The reaction mixture was filtered through a pad of Celite® that was washed with EtOAc. The organics were washed with water, dried (MgSO4), filtered and evaporated in vacuo. The crude product was purified by SiO2 chromatography eluted with a DCM/MeOH gradient (0 to 10% MeOH) to afford 8.3 g (53%) of 4-methyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile (160) as a brown solid: MS (ESI) m/z=158 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a pad of Celite® that
  2. washwas washed with EtOAc
  3. washThe organics were washed with water
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo
  7. customThe crude product was purified by SiO2 chromatography
  8. washeluted with a DCM/MeOH gradient (0 to 10% MeOH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b33e15483cc141048504e9b864486d02
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637537B2

Notizen zur Reaktion

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