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Triethylamine → 7-(4-Chlorobutyramido)-2,3,5,6,7,8-hexahydronaphtho[2,3-b]furan

HRID 476768
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 476768
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5](Cl)=[O:6].Cl.[NH2:9][CH:10]1[CH2:22][C:21]2[C:13](=[CH:14][C:15]3[CH2:19][CH2:18][O:17][C:16]=3[CH:20]=2)[CH2:12][CH2:11]1.C(N(CC)CC)C>C1C=CC=CC=1.O>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([NH:9][CH:10]1[CH2:22][C:21]2[C:13](=[CH:14][C:15]3[CH2:19][CH2:18][O:17][C:16]=3[CH:20]=2)[CH2:12][CH2:11]1)=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 783704-Chlorobutyryl chlorideHCID 19838440HCID 19838440, Verbindung

Produkt 1

HCID 198384557-(4-Chlorobutyramido)-2,3,5,6,7,8-hexahydronaphtho[2,3-b]furan

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.2 g of 4-chlorobutyryl chloride are added at room temperature to a mixture of 5 g of the compound of Example 2 and 4.2 g of triethylamine in 60 ml of benzene. After 1 hour at room temperature, the medium is diluted with water and filtered and the aqueous phase is extracted with benzene. The filtrate and the precipitate are combined and the benzene is evaporated off under vacuum. The dry residue is solidified in ether.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. extractionthe aqueous phase is extracted with benzene
  3. customthe benzene is evaporated off under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9218debab23b41eb9f63aad566202f4b
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04885373

Notizen zur Reaktion

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