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Triethanolamine → Tris(2-hydroxyethyl)ammonium hydrogen maleate

HRID 47832
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 47832
N(CCO)(CCO)CC[OH:4].[C:11]1(=[O:17])[O:16][C:14](=[O:15])[CH:13]=[CH:12]1.O.[N:19]([CH2:26][CH2:27][OH:28])([CH2:23][CH2:24][OH:25])[CH2:20][CH2:21][OH:22]>O>[C:11]([OH:16])(=[O:17])/[CH:12]=[CH:13]\[C:14]([OH:4])=[O:15].[N:19]([CH2:26][CH2:27][OH:28])([CH2:23][CH2:24][OH:25])[CH2:20][CH2:21][OH:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7618TriethanolamineHCID 7923Maleic Anhydride2×HCID 86759356Triethanolamine water

Produkt 1

HCID 6451725Tris(2-hydroxyethyl)ammonium hydrogen maleate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Triethanolamine (99% pure, Aldrich) and water as specified in Table 2 was added into a 500 ml beaker for each of the following examples. The beaker was heated to 50° C. on a hot plate with magnetic agitation. A preweighed amount of maleic anhydride briquett (100%, Huntsman) was then added to the triethanolamine water solution. After all the maleic anhydride was dissolved, the mixture was cooled and was ready for further blending.

Aufarbeitung

  1. additionwas added into a 500 ml beaker for each of the following examples
  2. temperaturethe mixture was cooled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49436e9db8eb4707a3e5020c1ac285a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06699945B1

Notizen zur Reaktion

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