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Allyl Alcohol → 3-(3-Chlorophenyl)propionaldehyde

HRID 480342
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 480342
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4](I)[CH:3]=1.[CH2:9]([OH:12])[CH:10]=[CH2:11].C(=O)(O)[O-].[Na+]>[Cl-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.CN(C=O)C.O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][CH2:10][CH:9]=[O:12])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

8

Edukt 3

HCID 7858Allyl AlcoholHCID 122691-Chloro-3-iodobenzeneHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 104195793-(3-Chlorophenyl)propionaldehydeAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 70681Tetrabutylammonium ChlorideKatalysator
HCID 167845
palladium(II) acetate
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-chloro-3-iodobenzene (9.63 g, 40.38 mmol), allyl alcohol (5.86 g, 100.96 mmol), sodium bicarbonate (8.48 g, 100.96 mmol), tetrabutylammonium chloride (11.22 g, 40.38 mmol), and Pd(OAc)2 (317 mg, 1.413 mmol) in 25 mL DMF was stirred at 50° C. for 18 h. The mixture was cooled to room temperature, diluted with water, and the aqueous solution was washed with EtOAc. The organic solution was washed with water followed by brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo. The product was purified via flash chromatography on silica gel (9:1 hexanes:EtOAc) to afford the title compound as an oil (5.04 g).

Aufarbeitung

  1. washthe aqueous solution was washed with EtOAc
  2. washThe organic solution was washed with water
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe product was purified via flash chromatography on silica gel (9:1 hexanes:EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-527c4a5139ef4781838ecd1b27c2469d
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06649657B2

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