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1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-ethenyl- → {2-[2-(1.3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-vinyl]-phenyl}-acetic acid

HRID 480360
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 480360
C([O:5][C:6](=[O:15])[CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10](Br)[CH:9]=1)(C)(C)C.[CH:16]([N:18]1[C:22](=[O:23])[C:21]2=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:20]2[C:19]1=[O:28])=[CH2:17].C(N(C(C)C)CC)(C)C.C1(C)C=CC=CC=1P(C1C=CC=CC=1C)C1C=CC=CC=1C>C(#N)C.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.CCOC(C)=O>[O:28]=[C:19]1[C:20]2[C:21](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[C:22](=[O:23])[N:18]1[CH:16]=[CH:17][C:13]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH2:7][C:6]([OH:5])=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 770351H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-ethenyl-HCID 80271Tri-o-tolylphosphineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 53936336Tert-butyl 2-(3-bromophenyl)acetate

Produkt 1

HCID 73877575{2-[2-(1.3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-vinyl]-phenyl}-acetic acidAusbeute 30,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-bromo-phenyl acetic acid tert-butyl ester (5.64 g, 20.80 mmol), N-vinyl phthalimide (3.60 g, 20.80 mmol), diisopropylethylamine (3.63 g, 28.08 mmol), palladium acetate (107 mg, 0.478 mmol), and tritolylphosphine (475 mg, 1.56 mmol) in acetonitrile (10 mL) was stirred at 90° C. for 20 h. The reaction was cooled to room temperature and ice water (50 mL) was added. EtOAc (50 mL) was added and the organic solution was washed with 5.5% HCl followed by brine. The organic solution was dried over MgSO4, filtered, and concentrated. Purification by flash chromatography (hexanes:EtOAc 9:1 to 4:1) provided the title compound (1.95 g). MS 381 (M+18).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. washthe organic solution was washed with 5.5% HCl
  3. dry with materialThe organic solution was dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customPurification by flash chromatography (hexanes:EtOAc 9:1 to 4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69010a64655a4d408032c62f1cd36cf6
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06649657B2

Notizen zur Reaktion

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