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Azobisisobutyronitrile → Prop-2-enenitrile--ethenylbenzene (1/1)

HRID 480987
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 480987
[CH2:1]=[CH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[C:9](#[N:12])[CH:10]=[CH2:11].CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C.P([O-])([O-])([O-])=O.[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].P([O-])([O-])([O-])=O>O>[CH2:11]=[CH:10][C:9]#[N:12].[CH2:1]=[CH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 7501StyreneHCID 7855AcrylonitrileHCID 24456Tricalcium Phosphate

Produkt 1

HCID 62696Prop-2-enenitrile--ethenylbenzene (1/1)

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

75 parts of styrene, 25 parts of acrylonitrile, 120 parts of deionized water and 0.2 parts of azobisisobutylonitrile were blended. To the blend, 0.4 parts of tricalciumphosphate and 0.2 parts of mercaptan-containing chain transfer agent were added. The resultant solution was heated to 80° C. for 90 minutes and kept for 180 minutes. The resultant was washed, dehydrated and dried to produce SAN powder. styrene-acrylonitrile copolymer (SAN) having a weight average molecular weight of 160,000 to 200,000 was obtained.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. washThe resultant was washed
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a0b5fcd64b04b578922b657f61465d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06653374B1

Notizen zur Reaktion

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