StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 178514291, Verbindung

HRID 483047
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 483047
[C:1]([NH:20][C:21]1[S:22][CH:23]=[C:24](/[C:26](=[N:30]/[O:31][CH:32]2[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]2)/[C:27]([OH:29])=O)[N:25]=1)([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1.[NH2:62][C@@H:63]1[C:81](=[O:82])[N:65]2[C:66]([C:78]([OH:80])=[O:79])=[C:67]([CH2:70][S:71][C:72]3[N:76]([NH2:77])[N:75]=[N:74][N:73]=3)[CH2:68][S:69][C@H:64]12.C(N(CC)CC)C.NC1C(CSC2N(NC(C)C)N=NN=2)=C(C(O)=O)N2C(=O)C[C@H]2S1>CC(N(C)C)=O.O>[C:1]([NH:20][C:21]1[S:22][CH:23]=[C:24](/[C:26](=[N:30]/[O:31][CH:32]2[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]2)/[C:27]([NH:62][C@@H:63]2[C:81](=[O:82])[N:65]3[C:66]([C:78]([OH:80])=[O:79])=[C:67]([CH2:70][S:71][C:72]4[N:76]([NH2:77])[N:75]=[N:74][N:73]=4)[CH2:68][S:69][C@H:64]23)=[O:29])[N:25]=1)([C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 6

HCID 8471TriethylamineHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 133675107beta-amino-3-(1-amino-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acidHCID 15060949(2Z)-2-cyclopentyloxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
HCID 131714570
Amino-3-[(1-isopropylamino-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 178514291HCID 178514291, VerbindungAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-cyclopentyloxyiminoacetic acid (3.23 g, 6.5 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (1.01 g, 7.47 mmol) and N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (1.47 g, 7.15 mmol) in dimethylacetamide (36 ml) was stirred at room temperature for 2.5 hours. To the solution was added a solution of 7β-amino-3-[(1-amino-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid (2.35 g, 7.15 mmol) and triethylamine (1.44 g, 13 mmol) in dimethylacetamide (18 ml) and water (2.4 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 17 hours. Then the mixture was treated in a manner to that described in Example 6, (c) to give pale brown powder of 7β-[2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-[(1-amino-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid (2.67 g, 51%).

Aufarbeitung

  1. additionThen the mixture was treated in a manner to that

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef6906127cce4bd69f11a67151d365ee
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04576938

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion