StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Anhydride → 6-(4-Acetoxypiperidino)-3,4-dihydrocarbostyril

HRID 487347
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 487347
[OH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=2)[NH:14][C:13](=[O:18])[CH2:12][CH2:11]3)[CH2:4][CH2:3]1.[C:19](OC(=O)C)(=[O:21])[CH3:20]>N1C=CC=CC=1.CN(C)C1C=CN=CC=1>[C:19]([O:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=2)[NH:14][C:13](=[O:18])[CH2:12][CH2:11]3)[CH2:4][CH2:3]1)(=[O:21])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 190947066-(4-Hydroxypiperidino)-3,4-dihydrocarbostyril

Produkt 1

HCID 190947246-(4-Acetoxypiperidino)-3,4-dihydrocarbostyrilAusbeute 96,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 200 mg of 6-(4-hydroxypiperidino)-3,4-dihydrocarbostyril in 2 ml of pyridine were added 92 mg of acetic anhydride and 10 mg of 4-dimethylaminopyridine. After stirring at room temperature for 40 hr, the reaction mixture was concentrated under a reduced pressure, and the resulting residue was purified by a silica gel column chromatography to give 226 mg of 6-(4-acetoxypiperidino)-3,4-dihydrocarbostyril.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated under a reduced pressure
  2. customthe resulting residue was purified by a silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6ea7ab48b6c43fdb0875e44a3bee9fd
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05294718

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion