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4-Iodoaniline → 2-[(4-Iodophenyl)amino]benzoic acid

HRID 488520
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 488520
[K+].Br[C:3]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([O-:7])=[O:6].[I:12][C:13]1[CH:19]=[CH:18][C:16]([NH2:17])=[CH:15][CH:14]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>COCCOCCOC.O>[I:12][C:13]1[CH:19]=[CH:18][C:16]([NH:17][C:3]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=2[C:5]([OH:7])=[O:6])=[CH:15][CH:14]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 108934-IodoanilineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 19205467Potassium o-bromobenzoate

Produkt 1

HCID 125070482-[(4-Iodophenyl)amino]benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8150DiglymeLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of o-bromobenzoic acid potassium salt (47.8 g, 0.2 mol), 4-iodoaniline (43.8 g, 0.2 mol), K2CO3 (13.8 g, 0.1 mol), and cupric acetate (2.87 g, 6%) in diglyme (100 mL) was heated to reflux for 30 minutes. The reaction mixture was diluted with H2O (1.0 L) and filtered. The filtrate was acidified with diluted AcOH. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with H2O and dried in a vacuum at 50° C. for 16 hours. Recrystallization from EtOAc gave the desired product, a solid (29.7 g, 0.087 mol, 44%). mp 205-206° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 30 minutes
  3. filtrationfiltered
  4. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  5. washwashed with H2O
  6. customdried in a vacuum at 50° C. for 16 hours
  7. customRecrystallization from EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d5f85c9a6ac4500b7370a4a4359cee7
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06972287B1

Notizen zur Reaktion

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